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▲Mary E. Brenko，Fred Ramsdell和Simon Sakaguchi。诺贝尔奖委员会的照片 /官方网站按计划于10月6日颁发了期待已久的诺贝尔奖，第一次宣布的奖项仍然是生理学或医学奖。同一天，瑞典查尔斯医学院宣布，2025年诺贝尔生理学或医学奖将授予玛丽·E·布兰科克斯，弗雷德·拉姆斯德尔和日本西蒙·萨科古奇，并认识到这三位科学家在外围免疫耐受性方面的发现。发现将我们与敌人区分开的免疫系统的奥秘。每个人的生存是由于他们自己的强大免疫系统。但是，这一直是一个谜，为什么免疫系统能够“在没有QIN并追逐宿主的情况下消失”，并且能够识别和攻击病原体，而不会损害人体的细胞和器官。这三位科学家接受了Discoveri的诺贝尔奖奖ng鉴定免疫系统敌人的奥秘。人体的免疫系统主要由T细胞，B细胞，淋巴结，胸骨和骨髓组成。在其中，T细胞分为合作的T细胞和谋杀的T细胞。辅助T细胞不断巡逻身体。如果发现了入侵的微生物，它们会提醒其他免疫细胞攻击病原体。杀手T细胞可以消除病原体感染的细胞，也可以攻击肿瘤细胞。但是T细胞必须首先发现他们的敌人是谁以及他们的家人是谁。这必须由T细胞受体识别。 T细胞受体就像一个难题，具有不同的形式。从理论上讲，人体可以产生10个以上的T细胞受体，具有基因编码15的功率，以使身份能够使各种入侵者或敌人的身份产生。第一个发现是30年前。 Nagoya癌症研究所的Shifu Sakaguchi早在1995年，首次发表在《日本Immunolo杂志》上Gy，发现并表征了一个新类T细胞在其表面上携带CD4接收器的事实，并携带一个称为CD25的接收器（蛋白质）。随后，这种类型的T细胞被Shiwen Sakaguchi称为调节T细胞（Treg）。该细胞是kira.-它使其他T细胞（例如T细胞）平静，因此它们不能攻击自己的人。但是，调节T细胞的存在和功能仍然是一个假设，需要更多的研究来确认它。美国的玛丽·布伦科（Mary Brenko）和弗雷德·拉姆斯德尔（Fred Ramsdell）通过一系列研究证明了调节性T细胞的存在和功能。他们使这些详细的发现用辐射诱导的坏血病研究小鼠。研究的研究发现，雄性小鼠主要暴露于辐射，女性可以避免这种灾难。他们意识到，这可能是由于在X小鼠染色体中发现了坏血病的遗传突变。女性有两个X染色体，其中一个具有健康的DNA，可以保护它们，但女性可以将病人的突变传递给下一代。因此，他们决定寻找在坏血病小鼠中突变的基因。但这就像在1990年代在干草堆中找到针一样困难。这是因为X小鼠染色体的DNA由约1.7亿对核苷酸碱基组成。经过许多困难的遗传研究和测试，他们终于找到了导致病毒的Foxp3基因。该基因不仅直到现在才是未知的，而且与一组称为Fox的基因有许多相似之处。这些Genesthey调节其他基因的活性，从而影响细胞发育。该发现可以促进新的癌症疗法的发展。小鼠的发现还不足以解释人类的坏血病原因。在这项研究中，Brenko和Ramsdell还发现与X染色体相关的多友善腺病，这是一种与免疫功能障碍相关的罕见自身免疫性疾病（IPEX与X染色体相关联），可以是不良血小鼠疾病的人类变体。从众多基因数据库中收集信息时，他们还发现了另一个类似于小鼠的得分基因的人类基因：FOXP3。此外，在来自世界各地的儿科医生的帮助下，他们收集了受IPEX影响的儿童的样本，并确认Foxp3基因在人类坏血病中是一个有害的突变。发现FOXP3基因后，进一步证实了调节T细胞的功能和重要性。 2年后，Shifu Sakaguchi和其他人令人信服地表明，FOXP3基因调节调节性T细胞的发展。这些细胞阻止其他T细胞意外攻击身体组织。该条件称为外周免疫阻力。此外，调节性T细胞不会继续尽快运行，从而确保在消除入侵者后会安定下来。发现具有的调节性T细胞识别我们的敌人的能力只是基础研究，但它们在生命和医学中起着非常重要的作用，包括抑制免疫反应，保持免疫抵抗力，消除逃脱的自身反应性T细胞以及为该疾病开发新药物。诺贝尔奖法官认为，“他的发现为新的研究领域奠定了基础，并将促进新治疗的发展。”癌症和自身免疫性疾病。 “这个新领域是指周围免疫抵抗力。还可以看出，诺贝尔今年的生理学或医学奖将以关键发现和研究结果奖励，这些发现可能导致更多，更好的产品来遵守过去的传统，并为公众服务。